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YMC-Pack Pro C8和Pro C4液相色譜柱的應(yīng)用實(shí)例

 

Separation of basic compounds (堿性化合物的分離)

1. Scoporamine bromide ()
2. Atropine sulfate (硫酸阿托品)
3. Cinchonine (辛可寧)
4. Quinine (奎寧)
5. Papaverine chloride (氯化罌粟堿)
Column YMC-Pack Pro C8  (5μm, 120Å), 150x4.6mmI.D.
Eluent acetonitrile/20mM KH2PO4 (20/80)
Flow rate 1.0 mL/min
Temp 30℃
Detection UV at 210 nm

YMC-Pack Pro C8和Pro C4填料有效的封端,使其對(duì)堿性化合物的分離,如生物堿類,具有非常好的峰形。

Short time analysis - Analgesic/Antipyretic drugs (短時(shí)間分析-鎮(zhèn)痛/退熱藥的分析)

Column YMC-Pack Pro  (5μm, 120Å), 150x4.6mmI.D.
Eluent methanol/20mM H2PO4 (60/40)
Flow rate 1.0 mL/min
Temp 37℃
Detection UV at 254 nm
1. Caffeine (咖啡因)
2. ethenzamide (乙水楊胺)
3. bromovalerylurea (溴代戊;蛩)
4. ibuprofen (布洛芬,異丁苯丙酸)

上圖為采用Pro C18、Pro C8和Pro C4分離鎮(zhèn)痛/退熱藥的實(shí)例,布洛芬(異丁苯丙酸)具有相對(duì)較高的疏水性,其在高疏水性填料Pro C18上具有較強(qiáng)的保留,需要更長(zhǎng)的時(shí)間。當(dāng)采用Pro C8或Pro C4時(shí),由于填料的疏水性較低,布洛芬的出峰時(shí)間較短。另外,Pro C8和Pro C4對(duì)親水性化合物也有很好的分離,包括咖啡因、乙水楊胺和溴代戊酰基尿素。

Separation optimization using Pro C8 and Pro C14 (采用Pro C8/C4對(duì)分離的優(yōu)化)

Column YMC-Pack Pro  (5μm, 120Å), 150x4.6mmI.D.
Eluent 20mM KH2PO4(pH 6.9)/Methanol
Flow rate 1.0 mL/min
Temp 37℃
Detection UV at 220 nm
1. Phenytoin (苯妥英/二苯乙內(nèi)酰脲)
2. Propranolol HCl (心得安/普萘洛爾)
3. Quinidine (康奎寧/奎尼丁)
4. Lidocaine (利多卡因/塞羅卡因)
5. Diltiazem HCl (鹽酸地爾硫錋/硫氮錋酮)
6. Verapamil HCl (鹽酸異搏定/鹽酸維拉帕米)
7. Nicardipine HCl (鹽酸尼卡地平/鹽酸硝吡胺甲酯)
 
 

樣品在Pro C8和Pro C4的保留時(shí)間比在Pro C18上的時(shí)間短。當(dāng)填料烷基鏈的功能基團(tuán)越短,氫鍵的越強(qiáng),所以,不僅在Pro C8和Pro C4上保留時(shí)間不相同,而且對(duì)分離的選擇性也與Pro C18不同。采用Pro C18分離抗心律失常藥物時(shí),要達(dá)到分離優(yōu)化是非常困難的,甚至在變換流動(dòng)相的條件下,也很難實(shí)現(xiàn)。而采用Pro C8和Pro C4上,就可以將抗心律失常藥物在短時(shí)間內(nèi)完全分離。由此,當(dāng)采用Pro C18分離比較困難時(shí),Pro C8和Pro C4就顯得非常有用了。

 
上次更新時(shí)間:2010年06月07日
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